中药机制高分文章无从下手？DIA中药入血组3篇实战案例给你研究思路

结直肠癌是全球重大公共卫生难题，为全球发病率第三、死亡率第二的恶性肿瘤。其中，结直肠癌肝转移(Colorectal cancer liver metastasis, CRLM)是导致结直肠癌患者死亡的主要原因，其进展不仅取决于肿瘤细胞的内在特性，还依赖于恶性细胞与肝脏肿瘤微环境之间的动态相互作用，促使肿瘤发生免疫逃逸、转移定植和治疗抵抗。因此，鉴定可靶向的分子靶点并开发抑制CRLM的策略是当前研究热点。在中医药干预策略中，仙连解毒汤(Xian-Lian-Jie-Du Decoction, XLJDD)已被证实具有抗结直肠癌活性，可调控肿瘤代谢、改善肠道菌群稳态，具备多靶点调控特征，但该方抑制CRLM的深层机制尚不清晰，尤其缺少单细胞层面对于细胞骨架重塑及肿瘤微环境调控的阐释。现有研究表明，PLAUR协同EGFR信号调控肌动蛋白骨架重塑，推动肿瘤侵袭转移，有望成为CRLM的治疗靶点。据此，本研究整合转录组学与蛋白质组学分析、单细胞RNA测序、分子对接及多种实验验证，系统探讨XLJDD对肌动蛋白细胞骨架重塑及肿瘤微环境重编程的影响，旨在阐明XLJDD靶向抑制CRLM的分子机制，为后续中医药防治提供新靶点与理论支撑。

肝纤维化（Hepatic fibrosis, HF）是多种慢性肝损伤引发的共同病理修复反应，若持续进展可导致肝硬化、肝细胞癌等终末期肝病。目前，针对HF的有效治疗手段仍显不足，因此探寻有效的抗纤维化药物至关重要。当归逍遥散作为经典中药复方，临床研究证实其对肝硬化患者肝损伤具有改善作用。在该复方中，当归-白芍药对（Danggui-Baishao herb pair, DB）是发挥核心作用的关键。与现代复杂中药复方相比，精简的草药配对因其化学成分相对明确、作用机制更易于阐释而受到越来越多的学术关注。当归-白芍药对是治疗肝纤维化的关键，然而，关于两药联合应用抗肝纤维化的专项研究尚不充分。本研究采用转录组学、代谢组学和网络药理学相结合的方法，旨在阐明DB的物质基础和作用靶点，同时研究其对心衰的潜在作用和机制。

骨关节炎(Osteoarthritis, OA)是骨科领域的重大挑战，随人口老龄化对生活质量的影响和医疗经济负担日益显著，软骨细胞功能障碍是疾病进展的核心环节。FoxO1转录因子可通过介导线粒体自噬维持软骨细胞稳态，是OA治疗的潜在靶点，而针对FoxO1-线粒体自噬轴的中药相关研究仍较为有限。国医大师刘柏龄基于“补肾壮骨”理论研发的骨质增生止痛汤(Guzhi Zengsheng Zhitong Decoction, GZZD)，临床治疗OA疗效显著、不良反应低，前期研究证实其可调节软骨细胞增殖分化、平衡骨代谢，但对线粒体稳态调控的具体机制尚未明确。本研究通过多组学整合分析结合分子生物学技术，阐释GZZD通过FoxO1调控线粒体自噬保护软骨细胞的作用机制并鉴定其活性成分，为OA的FoxO1靶向治疗及传统中药理论的现代化阐释提供科学依据。