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本研究系统探究林普利塞联合西格列他钠协同抗滤泡性淋巴瘤的作用机制。

既往精氨酸剥夺疗法多联合放化疗使用，其与尼拉帕利联用的价值尚不明确。基于耐药细胞的精氨酸依赖这一代谢弱点，研究团队提出猜想：减少外源性精氨酸供给，能否抑制耐药肿瘤细胞、恢复尼拉帕利的抗肿瘤效果？为此，本研究围绕DNMT3B-ASS1分子轴、精氨酸代谢及mTORC1调控的自噬通路展开探究，阐明了卵巢癌尼拉帕利耐药的代谢与表观遗传分子机制，为耐药机制解析和新型联合治疗策略的研发提供了全新思路。

益生菌可调节菌群、增强肠道屏障并调控免疫，既往混合益生菌研究已证实其可改善RA患者病情，但单一双歧杆菌菌株的作用与机制仍不明确。本研究拟通过早期口服动物双歧杆菌BD400恢复肠道菌群平衡，探究其对RA的保护作用，为RA的日常预防提供依据。

CAR-T疗法虽可使血液肿瘤患者获得短期完全缓解，但远期复发率高，CAR-T在体内长期存续是维持持久抗肿瘤疗效的核心，现有改良手段仍存在局限。已知活化诱导凋亡、坏死性凋亡、焦亡均会造成CAR-T损耗，而铁死亡是否介导人体CAR-T功能衰退及其调控机制尚不清晰。

胃癌是全球高发的消化道恶性肿瘤，约71%的患者确诊时已进展至局部晚期（cTNMⅡ-Ⅲ期），根治性切除术后5年复发率居高不下，新辅助化疗(NAC)已成为局部晚期胃癌多学科治疗的基石。然而，以FLOT为代表的标准新辅助化疗方案，病理良好应答率仅约50%，化疗原发耐药、治疗不敏感是制约整体疗效的核心瓶颈；同时，免疫联合化疗虽可提升病理缓解率，但仍存在免疫相关毒性大、治疗成本高昂、远期生存获益尚不明确等多重局限。

本研究发现，国内流行的 ptxP3 大环内酯耐药 MT28 百日咳杆菌具有更强定植、侵袭和促炎能力，其高毒力与棕榈酸释放增加及 TLR4/NF-κB 炎症通路激活密切相关。